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德國IBL寨卡病毒抗體IgM檢測試劑
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：寨卡病毒IgM檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
【產(chǎn)品規(guī)格】
96T/盒
【預期用途】
試劑盒可用于人血清和血漿（檸檬酸鹽）中寨卡病毒IgM抗體的定性檢測。
【檢測原理】
試劑盒采用酶聯(lián)免疫法。微孔中預包被有抗人IgG，用于結合樣品中相應的抗體。洗板后，去除非結合的樣品。再加入寨卡病毒原液，再次洗板后，再加入生物素化的寨卡病毒抗體。加入鏈霉親和素標記結合物（酶聯(lián)物），與固相的特異性的寨卡病毒合物結合。加入TMB底物液后，微孔中顯藍色。顯色的強度與病人樣品中寨卡病毒IgM抗體的量成正比。加入終止液終止酶反應，形成黃色終點產(chǎn)物。后在酶標儀處450 nm讀數(shù)。
【檢測方法】
試劑準備
試驗前，將所有試劑，樣品，質(zhì)控品平衡至室溫(20~25℃)
寨卡病毒抗原：
每瓶加入1mL稀釋洗滌液溶解，緩慢加入，室溫下靜置溫育15min，制成即用型抗原液。此抗原液在2~8 ℃可穩(wěn)定保存1天。
洗滌液：
1個單位的濃縮洗滌液+19個單位的雙蒸水。
如：10mL濃縮洗滌液+190 mL雙蒸水。稀釋洗滌液在室溫下能穩(wěn)定保存5天。開瓶后，濃縮的洗滌液在2~8℃可穩(wěn)定保存至有效期.
檢測步驟
試驗前，仔細閱讀說明書。嚴格執(zhí)行說明書要求才能得到優(yōu)質(zhì)結果。如試驗使用自動洗板機，建議每孔350µL，洗板5次（如手工洗，則每孔300µL，洗板3次）。試驗前，確定好樣品，質(zhì)控品的加樣布局方案。取所需板條置于板架上。
至少設
1孔（如A1） 空白對照
1孔 (如B1) 陰性質(zhì)控
2孔 (如C1+D1） 臨界質(zhì)控
1孔（如E1） 陽性質(zhì)控
如覺得有必要，建議樣品和質(zhì)控品都作雙份檢測。
試驗應按同樣的加樣順序加取試劑，避免不同的時間間隔造成誤差。
使用新的一次性加樣槍頭，加各質(zhì)控品，樣品
調(diào)節(jié)恒溫箱為37±1℃
注意：洗滌步驟很關鍵。不充分的洗板，會導致不精確或錯誤上升的吸光度值。
藍色溶液在孵育過程中變?yōu)辄S色。
注意：強陽性樣品會導致色原產(chǎn)生沉淀，沉淀的產(chǎn)生會對讀數(shù)產(chǎn)生影響。所以先用陰性基質(zhì)進行預稀釋，建議1：1的比例稀釋，然后，再1個單位的預稀釋樣品+100個單位的樣品稀釋液。終結果（以U計算）乘以預稀釋因子2即可
【結果計算】
用A1空白對照孔對酶標儀進行調(diào)零
如遇技術問題，酶標儀不能調(diào)零。 所測樣品的吸光度值減去空白對照的讀數(shù)值，
即可得到可靠的讀數(shù)。
在酶標儀處450 nm處測讀所有質(zhì)控品和樣品的吸光度值。620 nm作為參考波長。
如進行雙孔檢測，計算吸光度均值。
實驗有效性標準
如試驗有效，必須滿足以下要求
·空白對照（A1）： 吸光度值< 0.100
·陰性質(zhì)控（B1）： 吸光度值< 臨界讀數(shù)
·臨界質(zhì)控（C1+D1） 吸光度值 0.150~1.300
·陽性質(zhì)控（E1） 吸光度值> 臨界讀數(shù)
如上述標準沒滿足，試驗視為無效，試驗應重測。
結果計算
臨界讀數(shù)是雙孔臨界質(zhì)控的吸光度均值
示范： 臨界吸光度值0.39 +臨界吸光度值0.37＝0.76 / 2 = 0.38
即吸光度值＝0.38
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